Detalles de la búsqueda
1.
Genetic diversity fuels gene discovery for tobacco and alcohol use.
Nature
; 612(7941): 720-724, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36477530
2.
Rare coding variants in 35 genes associate with circulating lipid levels-A multi-ancestry analysis of 170,000 exomes.
Am J Hum Genet
; 109(1): 81-96, 2022 01 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34932938
3.
A framework for detecting noncoding rare-variant associations of large-scale whole-genome sequencing studies.
Nat Methods
; 19(12): 1599-1611, 2022 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36303018
4.
Whole-genome sequencing association analysis of quantitative red blood cell phenotypes: The NHLBI TOPMed program.
Am J Hum Genet
; 108(5): 874-893, 2021 05 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33887194
5.
Rapid, Phase-free Detection of Long Identity-by-Descent Segments Enables Effective Relationship Classification.
Am J Hum Genet
; 106(4): 453-466, 2020 04 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32197076
6.
Rare coding variants in RCN3 are associated with blood pressure.
BMC Genomics
; 23(1): 148, 2022 Feb 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35183128
7.
Genetic determinants of metabolic biomarkers and their associations with cardiometabolic traits in Hispanic/Latino adolescents.
Pediatr Res
; 92(2): 563-571, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34645953
8.
Crossover interference and sex-specific genetic maps shape identical by descent sharing in close relatives.
PLoS Genet
; 15(12): e1007979, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31860654
9.
Inferring Identical-by-Descent Sharing of Sample Ancestors Promotes High-Resolution Relative Detection.
Am J Hum Genet
; 103(1): 30-44, 2018 07 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29937093
10.
Using the Schmahmann Syndrome Scale to Assess Cognitive Impairment in Young Adults with Metabolic Syndrome: a Hypothesis-Generating Report.
Cerebellum
; 20(2): 295-299, 2021 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33159660
11.
APOC3 genetic variation, serum triglycerides, and risk of coronary artery disease in Asian Indians, Europeans, and other ethnic groups.
Lipids Health Dis
; 20(1): 113, 2021 Sep 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34548093
12.
CARDIOMETABOLIC RISK FACTORS ASSOCIATED WITH RENAL FUNCTION IN APPARENTLY HEALTHY YOUNG STUDENTS: A CROSS-SECTIONAL STUDY.
Rev Invest Clin
; 72(2): 95-102, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32284621
13.
Rare DEGS1 variant significantly alters de novo ceramide synthesis pathway.
J Lipid Res
; 60(9): 1630-1639, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31227640
14.
Genetic and environmental (physical fitness and sedentary activity) interaction effects on cardiometabolic risk factors in Mexican American children and adolescents.
Genet Epidemiol
; 42(4): 378-393, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29460292
15.
Whole-genome sequencing association analysis of quantitative red blood cell phenotypes: The NHLBI TOPMed program.
Am J Hum Genet
; 108(6): 1165, 2021 Jun 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34087167
16.
Evidence for genetic correlation between human cerebral white matter microstructure and inflammation.
Hum Brain Mapp
; 40(14): 4180-4191, 2019 10 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31187567
17.
Transancestral fine-mapping of four type 2 diabetes susceptibility loci highlights potential causal regulatory mechanisms.
Hum Mol Genet
; 25(10): 2070-2081, 2016 05 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26911676
18.
Identification and functional characterization of G6PC2 coding variants influencing glycemic traits define an effector transcript at the G6PC2-ABCB11 locus.
PLoS Genet
; 11(1): e1004876, 2015 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-25625282
19.
Whole-genome sequencing to understand the genetic architecture of common gene expression and biomarker phenotypes.
Hum Mol Genet
; 24(5): 1504-12, 2015 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25378555
20.
Genetic correlation of the plasma lipidome with type 2 diabetes, prediabetes and insulin resistance in Mexican American families.
BMC Genet
; 18(1): 48, 2017 05 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28525987